Xenetix Sol Inj 350mg/1ml 100ml

Xenetix behoort tot de klasse van jodiumhoudende contrastmiddelen. Deze geneesmiddelen worden gebruikt bij radiologisch onderzoek.

Xenetix verduidelijkt het contrast van beelden verkregen tijdens deze onderzoeken, hetgeen het zichtbaar maken en de omlijning van de contouren van bepaalde delen van het lichaam verbetert.

Dit geneesmiddel wordt gebruikt om uw medische toestand te onderzoeken.

• De werkzame stof in dit geneesmiddel is iobitridol.

• De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn natriumcalciumedetaat, trometamol, trometamolhydrochloride, natriumhydroxide of zoutzuur, water voor injectie.

Gebruikt u naast Xenetix nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

• Een geneesmiddel tegen hoge bloedsuikerwaarden (metformine).

• Een geneesmiddel tegen hartaandoeningen of hoge bloeddruk (een bètablokker of diureticum).

• Een geneesmiddel dat gebruikt wordt voor de behandeling van bepaalde kankers (interleukine-2).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Er is een klein risico (zelden) dat u een allergische reactie op Xenetix krijgt. Dergelijke reacties kunnen ernstig zijn en kunnen bij uitzondering leiden tot shock (zeer zelden geval van allergische reactie die je leven in gevaar zou kunnen brengen). Een allergie kan worden herkend aan het volgende: - Reacties die heel snel verschijnen (vaak binnen het uur) met puistjes op de huid, roodheid (erytheem) en jeuk (lokaal of verspreide netelroos), plotselinge zwelling van gezicht en hals (oedeem van Quincke). - Reacties die later op de huid verschijnen, met. rode puistjes (maculaire of papulaire uitslag) en uitzonderlijk ernstige en zeer uitgebreide huidwonden met blaren en blaasjes op het lichaam (syndroom van Lyell of van Stevens-Johnson). - Werking op de ademhaling : hoesten, neusontsteking (rhinitis), dikke keel, ademhalingsproblemen, gezwollen keel (larynxoedeem), ademhalingsproblemen gecombineerd met hoesten (bronchiale spasme), ademstilstand. - Werking op hart en bloedvaten: lage bloeddruk (hypotensie), tijdelijk ongemak of pijn die wordt veroorzaakt door een tijdelijke spasme (vernauwing) in één of meer kransslagaders (kransslagaderspasme), duizeligheid, flauwte, hartritmestoornissen (tachycardie, bradycardie), hartstilstand. - Werking op de spijsvertering: misselijkheid, braken, buikpijn Als u een van deze bijwerkingen hebt tijdens of na de injectie van Xenetix, moet u dat onmiddellijk aan uw arts melden.

Andere mogelijke bijwerkingen : - Bijwerkingen op hart en bloedvaten. - Bijwerkingen op zenuwen en zintuigen. - Spijsverteringsstoornissen. - Bijwerkingen op de nieren. - Ademhalingsstoornissen. - Op het deel van het lichaam waar Xenetix is ingespoten: • lichte voorbijgaande pijn en zwelling, • vorming van een bloedklonter in een beenader (tromboflebitis), • ontsteking of lokale schade aan de huid als het product zich verspreidt buiten de bloedvaten waarin het is ingespoten.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, EUROSTATION II, Victor Hortaplein, 40/ 40, B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

- Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel (iobitridol) of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Antecedenten van ernstige, onmiddellijk optredende reacties of van laattijdige huidreacties na injectie van Xenetix.
- Manifeste thyrotoxicose.
- Hysterosalpingografie bij zwangerschap (Xenetix 300).

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap Xenetix mag u niet worden toegediend indien u zwanger bent of denkt zwanger te zijn en u een onderzoek van uterus en eileiders (geleiders die uterus en eierstokken verbinden) moet ondergaan. Het is belangrijk uw zwangerschap of het uitblijven van de menstruatie aan de behandelende arts te melden, alvorens het radiologische onderzoek te laten uitvoeren.

Borstvoeding Xenetix kan in de moedermelk worden uitgescheiden. U mag minstens 24 uur na toediening van Xenetix geen borstvoeding geven.

1. Hoe gebruikt u dit geneesmiddel?

Dosering

Uw arts bepaalt de dosis die hij/zij moet inspuiten. Deze dosis is van een aantal factoren afhankelijk, ook van het soort onderzoek dat u ondergaat.

Wijze van gebruik en toedieningsweg

Uw arts spuit dit product in een bloedvat (intravasculair) of in een lichaamsholte (intracavitair) voordat hij/zij het onderzoek verricht.

Hebt u te veel van dit geneesmiddel gebruikt?

Het is hoogst onwaarschijnlijk dat u een te grote dosis Xenetix krijgt, daar het in een medische omgeving aan u wordt toegediend door een bevoegde persoon. In geval van overdosering kan Xenetix door hemodialyse (procedure om het bloed te reinigen) worden geëlimineerd.

Wanneer u te veel van Xenetix hebt gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).